Pfizer y BioNTech proyectan producir 4 mil millones de dosis de su vacuna contra Covid-19 en 2022
Para el próximo año, las farmacéuticas Pfizer y BioNTech tienen planeado producir 4 mil millones de dosis de su vacuna contra Covid-19 estando a la espera de una aprobación total del biológico en Estados Unidos, con lo que se podría distribuir a países de ingresos bajos y medios.
La aprobación completa de la vacuna, que hasta ahora ha sido autorizada con carácter de emergencia, podría ayudar a superar las dudas de gente en Estados Unidos y otros países ricos.
Pfizer también señaló las nuevas y mayores previsiones de fabricación como prueba de su capacidad e intención de atender a los países más pobres que han recibido muy poco de su vacuna hasta ahora.
En una carta enviada a los empleados de Pfizer, el presidente ejecutivo de la empresa, Albert Bourla, dijo que la compañía ya tiene acuerdos o está en conversaciones con países para suministrar 2 mil 700 millones de dosis este año, de las cuales se espera que el 40 por ciento se destine a países de ingresos medios y bajos.
La balanza de suministro debería inclinarse a favor de los países menos ricos durante la segunda mitad de este año, y Pfizer espera producir 3 mil millones de dosis en 2021.
Bourla envió la carta después de que el gobierno del presidente Joe Biden respaldó una suspensión de los derechos de propiedad intelectual de las vacunas contra el COVID-19. El jefe ejecutivo dijo que la exención interrumpiría el flujo de materias primas para la vacuna.
Es probable que entidades con poca o ninguna experiencia en la fabricación de vacunas demanden las mismas materias primas que necesitamos para ampliar nuestra producción, poniendo en riesgo la seguridad de todos, escribió Bourla.
La vacuna de Pfizer-BioNTech fue la primera en ser autorizada para uso de emergencia en Estados Unidos en diciembre, sobre la base de dos meses de datos de seguridad de una prueba clínica con 44 mil personas.
En virtud de una autorización de uso de emergencia, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) pone un producto a disposición del público durante una emergencia sobre la base de las mejores pruebas disponibles, sin esperar a que se obtengan todas las pruebas necesarias.
La aprobación permitiría a las empresas comercializar la vacuna directamente a personas mayores de 16 años, así como ayudar a las empresas y organismos gubernamentales que quieran exigir la vacunación a sus empleados.
Con información de Reuters
