Autoriza EU tratamiento experimental de emergencia contra el COVID-19 de Eli Lilly

El medicamento anticuerpos de Eli Lilly recibió una autorización de uso de emergencia por parte de los reguladores de medicamentos de Estados Unidos para tratar el COVID-19, ampliando el acceso a un tratamiento que los primeros datos sugieren que es efectivo para mantener a las personas infectadas con el coronavirus fuera del hospital.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el tratamiento, llamado bamlanivimab, para su uso contra el COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos, dijo la agencia en su sitio web.

Las acciones de Eli Lilly subieron 4.5 por ciento en las últimas operaciones del lunes.

La autorización brinda a los médicos una opción para combatir el virus en pacientes de alto riesgo antes de que estén lo suficientemente enfermos como para requerir hospitalización. Otros tratamientos que recibieron el visto bueno regulatorio, como el plasma convaleciente, un componente extraído de la sangre de pacientes con COVID recuperados que contienen factores inmunes, y el remdesivir antiviral de Gilead Sciences, diseñados para su uso en pacientes con COVID-19 gravemente enfermos.

Los tratamientos experimentales con anticuerpos podrían convertirse en un poderoso componente del arsenal que utilizan los médicos para tratar el coronavirus. Anthony Fauci, el principal funcionario de enfermedades infecciosas de Estados Unidos, se ha referido a los medicamentos basados en anticuerpos como un puente hacia una vacuna.

Los medicamentos también se están estudiando como tratamientos a corto plazo que podrían administrarse a personas como los residentes de un asilo de ancianos o al personal expuesto en brotes locales.

Lilly se acercó a la FDA para obtener la autorización del tratamiento de anticuerpo único que está desarrollando con la biotecnología canadiense AbCellera Biologics el mes pasado.

Con información de Bloomberg