Cofepris autoriza venta de Paxlovid, medicamento para tratar el COVID

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario para la venta abierta de Paxlovid, el medicamento de Pfizer para tratar el COVID-19 en adultos.

Este fármaco se receta a los pacientes que no necesitan oxígeno suplementario, pero padecen mayor riesgo de que se les agrave la enfermedad. 

La decisión se fundamenta en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el riguroso análisis técnico realizado por el equipo especializado de la agencia, quienes determinaron que el medicamento cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, de acuerdo con la información presentada en el expediente técnico, indicó la Cofepris en un comunicado. 

La venta y administración de Paxlovid requiere de receta médica, por lo que las personas profesionales de la salud deben considerar los factores de uso y riesgo para evitar que se utilice mal, así como la automedicación y la venta irregular. 

El suministro de este medicamento se debe realizar bajo estricta vigilancia médica. Por ello, Cofepris exhorta a la población a evitar el uso indiscriminado de vacunas o tratamientos contra COVID-19, ya que su aplicación incorrecta puede representar riesgos para la salud, precisó la Cofepris. 

De esta manera la dependencia fue una de las primeras agencias regulatorias en autorizar el primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortandad por este Coronavirus.