Crea Seguro Social OncoIMSS Pediátrico en beneficio de niñas y niños con cáncer

Durante la cuarta sesión del grupo de trabajo para la atención de pacientes pediátricos bajo tratamiento oncológico, el director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Maestro Zoé Robledo, presentó OncoIMSS Pediátrico a padres de familia, el cual permitirá llevar medicina de especialidad a los estados del país con mayor incidencia de cáncer.

En la reunión que encabezó el titular del Seguro Social, presentó al doctor Enrique López Aguilar como encargado de la coordinación normativa de OncoIMSS Pediátrico, que tendrá por objetivo establecer una sola directriz en la atención de todos los servicios, áreas y hospitales.

Indicó que el doctor López Aguilar, director médico del Hospital de Pediatría del Centro Médico Nacional Siglo XXI tendrá como encargo la apertura de más Centros de Referencia Estatal para la Atención del Niño y de la Niña con Cáncer (ONCOCREAN). Actualmente existen cuatro en Chiapas, Baja California Sur, Veracruz y Nayarit.

En su oportunidad, el doctor Enrique López destacó que el interés del director general es que a los niños los atiendan con la mayor calidad y con excelencia. Lo que hemos diseñado es que esta medicina de especialidad llegue a todos los estados del país y fue la razón de la creación de ONCOCREAN, refirió.

Las madres y padres asistentes a la reunión pidieron a las autoridades del Seguro Social que continúen los esfuerzos en abasto de medicamentos, acceso oportuno a quimioterapias y tratamientos que mejoren la calidad de vida de sus hijos. Destacaron que en el abordaje de casos específicos han encontrado un canal para la resolución y seguimiento en la atención de los menores.

La directora de Innovación y Desarrollo Tecnológico, Claudia Vázquez Espinoza, destacó que el viernes inició la operación de la plataforma para monitorear tratamiento de niñas y niños con cáncer, y conocer las necesidades del personal médico y de enfermería.

Indicó que el registro del carnet electrónico de cada paciente se realizará conforme acudan a registrar el inicio de su ciclo de tratamiento, a fin de completar todo el padrón de niñas y niños que reciben atención oncológica, en un periodo de alrededor de mes y medio.